Investigadors del Grup de Recerca Bioquímica de l’Estrès Oxidatiu de la Universitat de Lleida (UdL) i l’Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida) estan treballant en un nou projecte que persegueix noves estratègies terapèutiques aplicables a l’atàxia de Friedreich, una malaltia causada per la manca de frataxina, una proteïna mitocondrial. La presentació del projecte coincideix amb la celebració del Dia Mundial de les Malalties Minotiràries, que se celebra el 28 de febrer i entre les quals s’inclou l’atàxia de Friedreich.
Per portar a terme la investigació, el Grup de Recerca liderat pel professor de la UdL Joaquim Ros ha ofert recentment una beca predoctoral per incorporar una nova persona al seu equip. Aquesta beca té una durada de tres anys i permetrà estudiar i comprendre més bé els efectes de la deficiència de frataxina i, per tant, oferir dades per poder dissenyar millors estratègies terapèutiques per aquesta malaltia minoritària.
Una malaltia que afecta a 2 de cada 100.000 persones
L’atàxia de Friedreich afecta, aproximadament, dues persones de cada 100.000 i per a la qual no hi ha una cura efectiva actualment. Es caracteritza per una descoordinació progressiva en el moviment, iniciada abans dels 25 anys d’edat. Els primers símptomes acostumen a aparèixer durant la preadolescència i es van agreujant amb l’edat. Normalment, abans dels 20 anys les persones que pateixen la malaltia ja han d’utilitzar cadira de rodes. Es creu que el dèficit de frataxina afecta negativament la correcta distribució del ferro intramitocondrial, cosa que genera un excés de radicals lliures i el consegüent estrès oxidatiu que, amb el temps, acabarà causant la mort cel·lular.
