La història de la Nagore, la nena de dos anys veïna del Secà de Sant Pere amb una malaltia rara, segueix pel camí de tenir un final d’allò més feliç. I és que després que els pares fessin durant el mes d’octubre una crida a la solidaritat, a través de les xarxes socials i dels mitjans de comunicació, i que pocs dies més tard aparegués un donant de sang de cordó umbilical compatible, la petita va rebre el 27 de novembre passat el trasplantament que necessitava a la Vall d’Hebron.
La Síndrome de Hunter, una malaltia minoritària
La Nagore va ser diagnosticada fa uns cinc mesos, durant una revisió rutinària al CAP, de la síndrome de Hunter, una de les conegudes com a malalties rares que afecta el desenvolupament dels òrgans, que creixen més ràpid del normal. “Sabem que els sis primers mesos després del trasplantament que li han fet són els de més risc, però la Nagore ens ha demostrat que és molt valenta i molt forta. Estem sorpresos amb les ganes que té de viure.”
La Síndrome de Hunter feia necessitar un trasplantament en un termini màxim de mig any. És una afecció genètica greu que ataca les cèl·lules i interfereix en la seua funció i en la dels òrgans. Els pacients poden experimentar pèrdua d’audició, problemes cardíacs, apnea del son i veure afectada la capacitat de movimen.
La crida a la solidaritat dels pares de la Nagore va fer que es disparessin les donacions de medul·la a l’hospital Arnau de Vilanova, que va superar la mitjana mensual en tan sols quatre dies.
