Un estudi revela que les mutacions a l'ADN mitocondrial podrien predir el Parkinson
Temps aproximat de lectura:
Peu de foto:Imatge d'arxiu (Pixabay)
Un estudi conjunt del CSIC i l'Hospital Clínic ha revelat que les mutacions en l'ADN mitocondrial podrien anticipar el desenvolupament del Parkinson. Mitjançant l'anàlisi d'una mostra de 71 pacients, molts dels quals amb trastorn de la conducta del son, considerat un estadi inicial de la patologia, els investigadors han identificat una correlació entre aquest trastorn i nivells elevats d'ADN mitocondrial defectuós.
L'investigació, publicada a la revista eBioMedicine, és liderada per Ramon Trullas, del CSIC, i Alex Iranzo, de l'Hospital Clínic de Barcelona. S'ha centrat en pacients amb trastorn de la conducta del son durant la fase REM, una condició associada al futur desenvolupament de Parkinson o demència de cossos de Lewy.
Els resultats revelen que els pacients amb aquest trastorn presenten nivells més alts d'ADN mitocondrial defectuós en comparació amb el grup control. Aquesta troballa suggereix que la disfunció mitocondrial podria ser un precursor de la malaltia de Parkinson. Segons Ramon Trullas, això indica una relació directa entre les mutacions en l'ADN mitocondrial i el temps en què apareixen els símptomes de Parkinson.
Margalida Puigròs, primera autora de l'estudi, ha destacat que els pacients amb trastorn de la conducta del son, ja siguin futurs pacients de Parkinson o no, presenten anomalies en l'ADN mitocondrial circulant, indicant una pèrdua de material genètic.
En resum, aquesta recerca posa de manifest la relació entre les mutacions de l'ADN mitocondrial i el desenvolupament del Parkinson, obrint la porta a futures investigacions sobre la prevenció i el tractament d'aquesta malaltia neurodegenerativa.
